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B站up主患病靠鼻飼進(jìn)食,泰國(guó)曼谷醫(yī)院介紹什么是罕見(jiàn)病
作者:    分類:新聞資訊    時(shí)間:2021/4/25 10:40:58    瀏覽:次
B站up主患病靠鼻飼進(jìn)食,泰國(guó)曼谷醫(yī)院介紹什么是罕見(jiàn)病
近日,B站up主“仙荼兒”一條講述自己確診罕見(jiàn)克羅恩病的視頻引發(fā)關(guān)注。仙荼兒正在四川讀大二,患病后只能靠鼻飼營(yíng)養(yǎng)液進(jìn)食,她表示現(xiàn)在就想好好活著,等病情轉(zhuǎn)好后,最大的夢(mèng)想是好好吃飯。
 
 
 
尚泰康民(泰國(guó)曼谷醫(yī)院中國(guó)服務(wù)中心)了解到,罕見(jiàn)病又叫“孤兒病”,是只發(fā)病率極低的疾病,遺傳因素是主因,大部分屬于先天疾病、慢性病且常常危及生命,全世界已知的罕見(jiàn)病約有7000種,只有約6%的疾病有藥可治,且治療費(fèi)用昂貴。仙荼兒所患克羅恩病是一種尚不明確機(jī)理的腸道疾病,目前尚無(wú)治愈辦法。
 
泰國(guó)曼谷醫(yī)院試管嬰兒中心介紹,對(duì)于罕見(jiàn)病,預(yù)防比治療更重要。預(yù)防罕見(jiàn)病,首先要了解家族病史,與自己有血緣關(guān)系的親屬或家族成員是否有遺傳病患者;孕前夫妻雙方都要做好檢查,看是否攜帶致病基因;孕期要定期產(chǎn)檢,如血清學(xué)檢查、B超、唐氏篩查等;新生兒進(jìn)行早期診斷和治療,有條件家庭可做新生兒基因檢測(cè)。
 
泰國(guó)曼谷醫(yī)院試管嬰兒中心第三代試管嬰兒技術(shù),可在胚胎移植前進(jìn)行染色體檢測(cè),篩查出一百余種遺傳疾病,包括地中海貧血癥、血友病等,阻斷致病基因傳遞,避免生育患病后代。尚泰康民(泰國(guó)曼谷醫(yī)院中國(guó)服務(wù)中心)已經(jīng)幫助多個(gè)染色體問(wèn)題家庭赴泰試管,生育健康寶寶。
 
每一個(gè)罕見(jiàn)病的背后,都是一個(gè)筋疲力盡的家庭,尚泰康民(泰國(guó)曼谷醫(yī)院中國(guó)服務(wù)中心)希望每個(gè)新生寶寶都健康,每個(gè)家庭都幸福。
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